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簡(jiǎn)要描述:WAVEsystem,一種 Creoptix GCI 技術(shù), 突破親和力范圍與樣品相容性的極限,將結(jié)合動(dòng)力學(xué)分析水平帶到新的高度。WAVE 的數(shù)據(jù)質(zhì)量、樣品相容性和自動(dòng)化軟件促進(jìn)了藥物發(fā)現(xiàn),并為研發(fā)注入了新的活力。
產(chǎn)品型號(hào):
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
更新時(shí)間:2026-03-03
訪(fǎng) 問(wèn) 量:56產(chǎn)品分類(lèi)
詳細(xì)介紹
WAVEsystem 系統(tǒng)將 WAVEsystem 中 GCI 的高靈敏度與 WAVEcontrol 軟件相結(jié)合,為您提供的數(shù)據(jù)分析, WAVEchip,也就是我們的無(wú)堵塞微流控芯片盒,支持各種樣品類(lèi)型和大小。WAVEsystem 配有一個(gè)溫控自動(dòng)進(jìn)樣器,可安裝小瓶、兩個(gè) 96 孔板或一個(gè) 384 孔板,進(jìn)一步方便使用。總體而言,該系統(tǒng)為您提供了一個(gè)的實(shí)時(shí)非標(biāo)記結(jié)合動(dòng)力學(xué)分析平臺(tái)。
WAVEsystem 結(jié)合粗樣穩(wěn)健性、高靈敏度和強(qiáng)大的軟件,為實(shí)時(shí)非標(biāo)記結(jié)合動(dòng)力學(xué)打造了一個(gè)新型光學(xué)生物傳感器平臺(tái)。圍繞創(chuàng)新微流控和我們的光柵耦合干涉技術(shù) (GCI) 進(jìn)行設(shè)計(jì), 可從難做的樣品中獲得的新數(shù)據(jù),有助于加強(qiáng)對(duì)相互作用動(dòng)力學(xué)的了解。
WAVE 采用了我們獲得的光柵耦合干涉技術(shù) (GCI)。WAVE 配有溫控自動(dòng)進(jìn)樣器,可處理 2 個(gè) 48 瓶架、96 或 384 孔板或其組合,具有在低固定化水平和大配體與分析物分子量 (MW) 比 率下分析所需的高靈敏度。
GCI 與 SPR 的不同之處在于折射率變化的讀取方式。在 SPR 中,表面等離子會(huì)迅速衰減,只能從少數(shù)相互作用中拾取信號(hào)。而在 GCI,每個(gè)光子都穿過(guò)整個(gè)波導(dǎo),因此可以從更多的相互作用中 獲得信號(hào),從而帶來(lái)更高的靈敏度。
此外,波導(dǎo)的消逝場(chǎng)較少穿透到主體中,從而限度地減少由主體折射率變化所引起的干擾。傳感器表面的折射率變化被測(cè)量為隨時(shí)間變化的相移信號(hào)。從而得到較高的信噪比,從低 pM 到低 mM、從低于 1 pg/mm2(相當(dāng)于 <1RU)的信號(hào)測(cè)量動(dòng)力學(xué)(ka、kd)與親和力 (KD),以實(shí)現(xiàn)更高的靈敏度和更可靠的動(dòng)力學(xué)分析。
對(duì)大型藥物靶標(biāo)和小分子抑制劑之間的分子相互作用所進(jìn)行的動(dòng)力學(xué)分析是否準(zhǔn)確可靠,往往取決于靈敏度。分析物分子量比率高對(duì)傳統(tǒng)的非標(biāo)記定量分析提出了巨大挑戰(zhàn),并且會(huì)顯著影響數(shù)據(jù)質(zhì)量。WAVEsystem 可用于高 配體:分析物分子量比率的動(dòng)力學(xué)分析,靶標(biāo)與分析物分子量比率高達(dá) > 1000:1 ,固定化水平低時(shí), 仍可提供出色的分辨率和可靠的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)結(jié)果是提高了靈敏度,以準(zhǔn)確測(cè)量低效價(jià)小分子或片段 藥物,或低活性靶標(biāo)。
GCI 產(chǎn)生的消逝場(chǎng) 相比 SPR 更少穿透到主體中,從而將主體折射率變化引起的干擾降至。
噪音降低后,信噪比更出色。
我們的 GCI 技術(shù)在時(shí)域和波導(dǎo)內(nèi)產(chǎn)生干涉讀數(shù),而不是 像傳統(tǒng)波導(dǎo)干涉技術(shù)那樣將空域信號(hào)投射到 CCD 攝像機(jī)上。將傳感器表面的折射率變化作為時(shí)間分辨相移信號(hào)進(jìn)行測(cè)量可提供更可靠的讀數(shù),而不受溫度漂移或振動(dòng)的影響,從而在信號(hào)和時(shí)間上 獲得出色的分辨率。
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